martes, 3 de septiembre de 2013

Ácidos Carboxílicos

Creado Por: Jennifer Natalia García Gómez           Grado: 11-1T

Ácidos Carboxílicos

Están caracterizados por poseer  un grupo funcional  llamado grupo carboxilo; se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo  hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). 


Propiedades Químicas

Descarboxilación
En esta reacción los ácidos carboxílicos presentan perdida de dióxido de carbono, para formar un producto que tiene un átomo de carbono menos que el ácido inicial. Para Esto se  calienta la sal de un metal pesado del ácido carboxílico con bromo o con yodo,  perdiéndose  así  dióxido de carbono, quedando como resultado  un halogenuro de alquilo.

Reducción
Los ácidos carboxílicos son reducidos por hidruros fuertes, como el hidruro de litio y aluminio, para formar alcoholes primarios.
La reacción de un ácido con borano ocurre con rapidez a temperatura ambiente, y a menudo se prefiere este procedimiento al de reducción LiAlH4 debido a su relativa seguridad, facilidad y especificidad. 



Esterificación
Reaccionan con los alcoholes  eliminando una molécula de agua y formando  éteres. Se ha formulado la reacción del ácido con el alcohol con el signo de reversibilidad, porque efectivamente el agua formada actúa sobre el éster hidrolizándolo y recuperando el ácido y el alcohol.


Haluros De Acilo
Reaccionan con ciertos halogenuros de no metales (como el fósforo) para formar halogenuros de acilo. Para la obtención de los cloruros, los más empleados son el PX3, PX5 y SOX2. Las reacciones son las siguientes:



Propiedades Físicas


Los ácidos carboxílicos pueden formar puentes de hidrógeno entre sí y con otros tipos de moléculas.
La solubilidad en agua se debe a los puentes de hidrógeno entre el ácido carboxílico y el agua. Los primeros cuatro son miscibles con agua, el ácido de cinco carbonos es parcialmente soluble y los superiores son virtualmente insolubles, las sales de sodio y potasio de la mayoría de los ácidos carboxílicos son fácilmente solubles en agua. Es el caso de ácidos carboxílicos de cadena larga.
Los ácidos carboxílicos hierven a temperaturas aún más altas que los alcoholes, estos puntos de ebullición tan elevados se deben a que un par de moléculas del ácido carboxílico se mantienen unidas no por un puente de hidrógeno sino por dos.
Los olores de los ácidos alifáticos inferiores progresan desde los fuertes e irritantes del fórmico y del acético hasta los abiertamente desagradables del butírico, valeriánico y caproico; los ácidos superiores tienen muy poco olor debido a sus bajas volatilidades.

Usos

Ácido Esteárico
Se utiliza en mezclas lubricantes, materiales resistentes al agua, desecantes de barnices, y en la fabricación de velas de parafina. Combinado con hidróxido de sodio el ácido esteárico forma jabón
También se emplea para combinar caucho o hule con otras sustancias, como pigmentos u otros materiales que controlen la flexibilidad de los productos derivados del caucho.


Ácido Acrílico
Es el material de partida para fabricar plásticos, barnices, resinas elásticas y adhesivos transparentes.

Ácido Oleico
Se utiliza en la fabricación de jabones y cosméticos, en la industria textil y en la limpieza de metales. 



Ácido Acético
Se utiliza en la producción de acetato de rayón, plásticos, películas fotográficas, disolventes para pinturas.


 Ácido Salicílico
Se usa para preservar alimentos y en mayor medida para elaborar preparados antisépticos suaves como pasta de dientes y colutorios. Algunos compuestos salicílicos son empleados como analgésicos y antipiréticos.



Riesgos Y Beneficios En La Salud


El ácido benzoico al inhalarse puede irritar la nariz, garganta y el pulmón. Con su contacto puede irritar los ojos con la posibilidad de daño ocular, irritar la piel causando erupciones, enrojecimiento y sensación de ardor. La exposición en altas concentraciones especialmente en personas sensibles podría causar alergia  a la piel. Es poco tóxico y casi insípido.
El  ácido fórmico con su  exposición prolongada puede causar edema pulmonar, shock y muerte por fallo respiratorio, algunos síntomas derivados de su inhalación incluyen: Irritación de la nariz, ojos, garganta, tos, flujo nasal, lagrimeo y dificultad respiratoria.
Con su ingestión puede provocar: Salivación, vómitos, dolor abdominal, quemaduras y ardor intenso en la boca, labios y esófago, vómito con sangre, diarrea y posiblemente la muerte.
Su absorción a través de la piel produce dolor, enrojecimiento y quemaduras. La solución concentrada causa irritación y ampollas. Se absorbe rápidamente produciendo efectos tóxicos serios.

Algunos beneficios de los ácidos carboxílicos son
- El ácido valeriánico que es la sustancia activa de la valeriana, siendo esta buena medicina para los nervios.
- El veneno de las hormigas
- El vinagre
- El ácido  tricarboxilico es la vitamina C.

Algunos Compuestos

 


Bibliografía 






lunes, 12 de agosto de 2013

Aldehidos Y Cetonas

Creado Por: Jennifer Natalia García Gómez           Grado: 11-1T


Aldehídos


Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional  -C=O. El primer miembro esta familia química  es el metanal o formaldehido.



Propiedades Químicas

El grupo carbonilo de los aldehídos en fuertemente reactivo y participa en una amplia variedad de importantes transformaciones tales como:

Reducción De Alcoholes: se da cuando un hidrógeno en presencia de ciertos catalizadores rompe el doble enlace carbono=oxígeno del grupo carbonilo  y un átomo de hidrógeno se acopla a uno de los enlaces para formar el grupo hidroxilo, típico de los alcoholes.

Reducción  A   Hidrocarburos: los aldehídos pueden ser reducidos a hidrocarburos al interactuar con ciertos reactivos y en presencia de catalizadores. En la reducción Wolff-Kishner el acetaldehído se trata con hidrazina como agente reductor y etóxido de sodio como catalizador, dando como resultado de la reacción  una mezcla de etano, agua y nitrógeno.

Polimerización: los primeros aldehídos de la clase tienen una marcada tendencia a polimerizar. Del mismo modo, cuando se evapora una solución al 37% de formaldehido en agua de metanol se produce un polímero sólido que se conoce como  parafolmaldehído, y  si este se calienta  se vuelve a producir el formaldehido en forma gaseosa.

Reacciones De Adición: en esta reacción  se rompe la estructura molecular del aldehído y el agente reaccionante se agrega a la molécula para la formación de un nuevo compuesto.





Propiedades Físicas

Los primeros aldehídos  presentan un olor picante y penetrante, su  punto de ebullición es  en general más alto que el de los hidrocarburos, de peso molecular comparable. La solubilidad en agua  depende de la longitud de la cadena, desde los  5 átomos de carbono tienen una solubilidad significativa. 

A continuación las propiedades físicas de algunos 
aldehídos



Usos

El metanal o aldehído fórmico: es el aldehído con mayor uso en la industria, se utiliza fundamentalmente para la obtención de resinas fenólicas y en la elaboración de explosivos, así como en la elaboración de resinas alquídicas y poliuretano expandido. 
También es usado en la elaboración de  plásticos técnicos utilizados fundamentalmente en la sustitución de piezas metálicas en automóviles y maquinaria, así como para cubiertas resistentes a los choques en la manufactura de aparatos eléctricos. 

Etanal: se utiliza principalmente para fabricar ácido acético, acetato de etilo, ácido peracético, derivados de la piridina, perfumes, colorantes, plásticos y caucho sintético.

El Acetaldehído: se emplea en el plateado de espejos, en el endurecimiento de fibras de gelatina, desnaturalizante de alcoholes y como aroma sintético.

Benzaldehido: aunque se emplea comúnmente como un saborizante alimentario comercial o solvente industrial, se usa principalmente en la síntesis de otros compuestos orgánicos, que van desde fármacos hasta aditivos de plásticos. Es también un intermediario importante para el procesamiento de perfume y en la preparación de ciertos colorantes de anilina.

Acroleina: entre otros usos se utiliza como material absorbente en los pañales infantiles.


Riesgos Y Beneficios En La Salud

Los riesgos que presentan algunos aldehídos son:

- El Glutaraldehído  puede causar dermatitis alérgica con su  contacto.
- El Crotonaldehído es una sustancia muy irritante que produce quemaduras en la córnea y exhibe una toxicidad similar a la acroleína.
- El Acetaldehído es un irritante de las mucosas y ejerce también una acción narcótica general en el sistema nervioso central. A bajas concentraciones causa irritación de ojos, nariz y vías respiratorias, así como catarro bronquial. El contacto prolongado con esta sustancia puede dañar el epitelio de la córnea. 
No obstante, otros miembros de la familia de los aldehídos  son cancerígenos  y exigen la adopción de medidas de precaución siempre que exista posibilidad de contacto con ellos.
Algunos aldehídos aromáticos y ciertos aldehídos alifáticos se metabolizan rápidamente y no producen efectos adversos, pudiendo utilizarse sin riesgos como aromas alimentarios.


Algunos Compuestos



Cetonas

Es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un  grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono. El primer miembro de la familia  es la propanona o acetona.



Propiedades Químicas

 Reacciones de adición
-      Adición de Hidrógeno: Al igual que los aldehídos, las cetonas pueden adicionar átomos de hidrógeno en presencia de catalizadores.


-      Adición de sulfito ácido de sodio:

-      Adición de ácido cianhídrico:


Oxidación: los aldehídos se oxidan con facilidad. En presencia de un oxidante fuerte y calor, se rompe la cadena a la altura del grupo funcional y se forman dos moléculas de ácido.



Reacciones de sustitución:
Con halógenos da las siguientes reacciones:


 



Propiedades Físicas

 Las primeras diez cetonas son líquidas y a partir del carbono 11 son sólidas, a medida que aumenta el número de átomos de carbonos el olor cambia de agradable a desagradable y  los superiores son inoloros. 
Los compuestos de hasta cuatro átomos de carbono, forman puente de hidrógeno  con el agua, lo cual los hace completamente solubles en ella  e igualmente  en solventes orgánicos. 
Su  puntos de ebullición es  mayor que el de los alcanos del mismo peso molecular, pero menores que el de los alcoholes y ácidos carboxílicos, esto se debe a la formación de dipolos y a la ausencia de formación de puentes de hidrógeno intramoleculares en éstos compuestos. 

Las propiedades de algunas cetonas  son:




Usos

Cortisona: se utiliza para tratar una gran variedad de dolencias y puede ser administrado vía intravenosa, oral, intraarterial o cutánea. La cortisona suprime el sistema inmunitario, reduciendo así la inflamación o neutralizando el dolor 

La acetona: se usa como solvente de esmaltes lacas, barnices y colorantes. Interviene en la fabricación de seda artificial y vitaminas también  se usa en fibras sintéticas, aditivos para plásticos, de catalizadores,saborizantes y fragancias.

Metadona: este psicofármaco empezó sin mucho éxito  a utilizarse como sedante y como remedio contra la tos. Actualmente se emplea en los programas de desintoxicación y mantenimiento de los farmacodependientes de opiáceos.


Riesgos Y Beneficios En La Salud


La penetración de las cetonas  en el organismo se presenta a  través de la vía respiratoria y cutánea, las manifestaciones clínicas generales son:

- Irritación de la mucosa ocular, vías respiratorias, en la piel por contacto  causando una  sensación de ardor,  irritar  y quemar  los ojos hasta llegar a un daño permanente.
- Dermatitis irritativa.
- Efecto depresor del s.n.c. 
- Trastornos digestivos.
- Neuropatia periférica.
- Síntomas anestésicos (desorientación, depresión, pérdida de conocimiento, mareos, vómitos).



 Algunos Compuestos



 Bibliografía